杭州浩克生物植物真菌染色——WGA法
3027樣本：葉片，根，莖 保存方法：樣本用卡諾固定液(乙醇：冰醋酸，G1120)固定，常溫運輸。夏季高溫時需加冰袋。 切片：葉片不切片，整體染...
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產(chǎn)品介紹
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【產(chǎn)品信息】
| 產(chǎn)品名稱 | 產(chǎn)品貨號 | 規(guī)格 | 價格 |
| 免疫熒光（五標） | HKF2009 | 張 | 500元 |
1、 石蠟切片脫蠟至水：依次將切片放入二甲苯Ⅰ12min-二甲苯Ⅱ12min-無水乙醇Ⅰ6min -95%酒精6min-85%
酒精6min蒸餾水洗。
2、 抗原修復：組織切片置于盛滿檸檬酸抗原修復液（PH6.0）的修復盒中于微波爐內(nèi)進行抗原修復，中火8min
停火8min中低火7min，此過程中應(yīng)防止緩沖液過度蒸發(fā)，切勿干片。自然冷卻后將玻片置于PBS（PH7.4）中在脫色搖床上晃動洗滌3次，每次5min。
3、 阻斷內(nèi)源性過氧化物酶：切片加上3%的雙氧水，室溫孵育25min，將玻片置PBS（PH7.4）中在脫色搖床上晃動洗滌3次，每次5min。
4、 血清封閉:在組化圈內(nèi)滴加3%BSA 均勻覆蓋組織，室溫封閉30min。
5、 加一抗：切片稍甩干后用組化筆在組織周圍畫圈（防止抗體流走），在圈內(nèi)滴加按一定比例稀的抗體覆蓋組織。切片平放于濕盒內(nèi)4°C孵育過夜。
6、 加二抗：玻片置于PBS（PH7.4）中在脫色搖床上晃動洗滌3次，每次5min。切片稍甩干后在圈內(nèi)滴加與一抗相應(yīng)種屬的二抗覆蓋組織，避光室溫孵育50min。
7、 信號放大:將玻片置于PBS（PH7.4）中在脫色搖床上晃動洗滌3次，每次5min 。滴加相對應(yīng)顏色Flare信號放大試劑，3-5min.將玻片置于PBS（PH7.4）中在脫色搖床上晃動洗滌3次，每次5min 。雙標或者多標的實驗從這一步結(jié)束后重復步驟2-7，標記第二個、或者第三個抗體，最后在進入步驟8即可。
8、DAPI復染細胞核：玻片置于PBS（PH7.4）中在脫色搖床上晃動洗滌3次，每次5min。切片稍甩干后在圈內(nèi)滴加
DAPI染液，避光室溫孵育10min。
9、封片：玻片置于PBS（PH7.4）中在脫色搖床上晃動洗滌3次，每次5min。切片稍甩干后用抗熒光淬滅封片劑封片。
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